（陳樂珊／綜合報導）美國藥廠默沙東集團已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥「Molnupiravir」，向美國監管當局（FDA）提出緊急使用授權申請，為抗疫增添新武器，而對於我國採購進度，衛福部長陳時中受訪時表示：「快要簽約了！」
圖/為抗疫增添新武器，對於我國採購進度，據報道，衛福部長陳時中今受訪時表示「快要簽約了！」擷取自衛生福利部疾病管制署youtube
根據默沙東藥廠以及Ridgeback Biotherapeutics先前發表的聲明，「根據期中分析，服用molnupiravir的染疫患者中，至29天有7.3%住院，而服用安慰劑的患者，至29天有14.1%住院或死亡」；換句話說，給予染疫初期的高風險患者服用molnupiravir，可大幅降低住院或死亡的風險。
陳時中6日時曾表示，廠商已提出待11底通過緊急授權後，可以第一時間引進口服藥，台灣有望在年底前取得。繼全球搶疫苗後，疫情發展進入下階段的後疫情時代，可能再出現搶藥丸大戰。
除了默沙東，輝瑞旗下口服抗病毒藥「PF-07321332」也將展開三期臨床試驗，國內傳出包括台大、中國附醫、台中榮總、高雄長庚和亞東等5大醫院，在9月初就加入該計畫，對此陳時中則回應，目前還沒展開，正在了解中。
