王榮旭 CSIA/CFTA
隨著北半球步入夏季，新冠肺炎傳播的腳步卻未見和緩，全球確診人數已經突破1000萬，光是美國就有超過270萬人確診。雖然亞洲和歐洲部分地區的疫情已經得到控制，但現在病毒在一些地區的傳播速度已經明顯加快；疫情令最初的100萬人感染用了足足三個月，但是最近新增的100萬個病例卻只用了短短8天。
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圖說：疫情短時間內還看不到根除的希望，各國也不願意再次進入封鎖，因此市場資金還是會繼續流向生技。
美國新增確診人數從6月中開始迅速反彈，並於6月25日首次突破單日4萬人大關，從那之後的每天，新增人數都在4萬以上。巴西的疫情也不容樂觀，短短一個半月間確診人數已經從十萬飆升至百萬，而且目前確診率高達45%，恐怕還有大量黑數沒被發現。疫情短時間內還看不到根除的希望，各國也不願意再次進入封鎖，因此市場資金還是會繼續流向生技。
ABC檢測試劑拼近期出貨
隨著國際交流的復甦，各國對檢測的需求勢必將與日俱增，檢測概念股ABC-KY(6598)非常值得留意，目前美國由於疫情緊張，檢測試劑只需核備不須核准就能上市，但銷量達到一定規模後還是需要得到FDA核准，因此想真正做大必然還是需要得到核准，ABC首創的數位生物磁條(BMB)，透過將數位條碼縮小百萬倍，製作成數位生物條碼，並結合生物探針技術，達到快速且多元檢測的成效。另外目前最有希望上市的新冠治療藥物瑞德西韋(Remdesivir)已在近日公布定價，一個療程將藥價2340美元，接近7萬台幣。這對於生產瑞德西韋原料藥的廠商是個重大利好，像是中化生(1762)和台耀(4746)就都有見到投信法人的影子，這兩家是領先合成瑞德西韋原料藥的廠商，未來該藥正式上市，它們也將是受惠最大的。
逸達Q4拚新藥授權
現在全球都在研製治療新冠肺炎的藥物，而台灣的生華科(6492)和逸達(6576)也沒缺席，加入了美國生物醫學先進研究與開發局(BARDA)主導的海選行列，並成功從一千多家廠商中脫穎而出，可見其藥品確實對治療新冠肺炎有一定的效果。其中，逸達速度最快，有機會成為台灣第一個研發出抗疫新藥的廠商。除了已經進入二期臨床的新冠藥物，逸達本身還有一款治療前列腺癌的藥物，今年底就有機會啟動中美兩國授權。過去幾個月合一(4743)股價因為授權成功飆升到200多元，那麼目前股價還在100多的逸達是不是還有很大的空間？
