【鉅亨網記者張旭宏 台北】
專攻體外診斷(IVD)試劑廠普生旗下BioFibroScore「非侵入性肝纖維化檢測技術」獲頒2014年台北生技獎研發創新金獎，圖為董事長林宗慶董事長，從台北市陳永仁副市長接獲金獎。(鉅亨網記者張旭宏攝)
興櫃生技之光！專攻體外診斷(IVD)試劑廠普生(4117-TW)旗下BioFibroScore「非侵入性肝纖維化檢測技術」及國鼎生技(4132-TW)的「新藥Hocena全球肺癌臨床暨多項適應症開發」聯袂獲得2014年台北生技獎。
BioFibroScore®是項突破性技術，於2010年技轉自工研院，普生在2013年整合旗下相關試劑產品開發出「喚肝20™」檢測服務，病人只要透過抽血，便可在早期以高達95%的準確率，檢驗出肝纖維化的程度，以提早預防肝病、甚至肝癌的發生，作為第一線肝纖維化預防、篩檢及監控的工具，因此獲頒「2014年台北生技獎」技術移轉金獎。
普生的BioFibroScore®技術，是利用ELSA技術分析血清中的三種生物標記，經由演算法計算出肝纖維化的程度，有客觀數值直接對應肝纖維化期數，提供醫生高準確度的檢測診斷方式。相較傳統的肝穿刺檢測，BioFibroScore®具有高準確度及可靠性，同時也兼具廣適用性，包括因C型肝炎引起的肝纖維化，以及對於B型肝炎患者、酒精性肝病患者、其他代謝性患者（如脂肪肝）等都可適用。
普生去年攜手子公司居禮合作成立「肝醒中心」，推出全方位的肝檢查服務「喚肝20™」，即是以BioFibroScore®作為核心檢查項目，除了提供包括肝炎、肝纖維化至肝癌等20項完整肝檢查，協助醫生與病患進行診斷治療外，透過「喚肝20™」檢測還可以持續追蹤病人的肝病指數是否趨於正常或不變，以判斷病患的用藥是否有效，未來將更進一步藉此平台與藥廠合作開發多種肝病相關藥物，並進行臨床試驗。
至於國鼎非小細胞肺癌新藥Hocena完成第一期人體臨床試驗，驗證該藥物在正規癌症治療無效的非小型細胞肺癌患者身上，評估Hocena在人體的最大容忍劑量，並進行藥物動力學、安全性及相容性及有效性的臨床試驗，這項多國多中心試驗，台灣是繼美國之後第二個國家進入第二期人體臨床收案，因此獲頒2014年台北生技獎研發創新獎項銅獎。
新藥HocenaR經動物實驗發現能廣效20多種病症。每年全球腫瘤市場市值高達800億美元，並以20%的年複合成長率增長，未來將引領全球癌症治療藥物新趨勢，投入龐大腫瘤醫療市場，最快能在2017年上市，另外同時針對胰臟癌、大腸癌等現今常見的腫瘤疾病以及在紅斑性狼瘡和心血管疾病的治療，廣泛的適用病症商機高達上百億元。
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